panda 戈来雷塞的关键二期临床试验展示出了良好的疗效。在单药二线非小细胞肺癌患者中，戈来雷塞确认客观缓解率（ORR）为47.9%（56/117），中位无进展生存期（mPFS）为8.2个月，中位总生存期（mOS）为13.6个月。
从安全性数据来看，戈来雷塞有良好的安全性特征，和其他KRAS 水牛播放器 G12C抑制剂相比，具有良好的消化道安全性特征。
目前戈来雷塞已经向中国药监局提交新药上市申请，并被纳入优先审评。
加科思董事长兼CEO王印祥博士表示："此次在Nature Medicine刊登临床数据是对戈来雷塞安全性优势的认可。KRAS相关靶点的开发仍然处于早期阶段，在单药二线适应症提交NDA的基础上，我们会和合作伙伴持续探索戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312联用治疗一线肺癌的注册临床试验，同时会加速开发其他RAS相关抑制剂如Pan-KRAS等项目。"
关于戈来雷塞
戈来雷塞（JAB-21822）是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国水牛播放器启动多项针对晚期实体瘤患者的临床试验，包括与SHP2抑制剂JAB-3312联用治疗非小细胞肺癌，戈来雷塞与西妥昔单抗在结直肠癌的联合用药，以及单药治疗胰腺癌的注册性临床研究。胰腺癌适应症在美国获得孤儿药认定，并在中国获得突破性治疗药物认定。
关于加科思
加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。
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用户评论
看到戈来雷塞的注册性临床数据居然上了Nature Medicine，真是让人惊喜，说明这药的效果可能真的很有突破。
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戈来雷塞的注册性临床数据能在Nature Medicine登刊，感觉编辑部对它的认可度很高，不过我还是想等更长期的安全性报告。
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看到Nature Medicine里还有戈来雷塞的临床数据，真的有点小激动，毕竟这类药在国内很少见，希望能真正帮助患者。
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虽然戈来雷塞的注册性临床数据上了Nature Medicine，但我对它的成本还有副作用有点担心，期待更透明的说明。
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戈来雷塞居然在Nature Medicine曝光，真是意外收获。希望这波数据能加速它的上市，让更多人受益。
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看到Nature Medicine刊登戈来雷塞的注册性临床数据，我有点失望，因为摘要里似乎没有提到对比组的详细结果。
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这篇Nature Medicine里关于戈来雷塞的注册性临床数据写得很专业，让我对它的机制有了更深了解，赞一个！
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读到戈来雷塞在Nature Medicine的报道，感觉有点夸大其词，毕竟只是一项早期注册性临床数据，别急于下结论。
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戈来雷塞的注册性临床数据进入Nature Medicine，好像在暗示它已经准备好大规模推广了，我很期待看到实际疗效。
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我对Nature Medicine收录戈来雷塞的这篇临床数据感到怀疑，毕竟编辑部也可能受赞助方影响，需保持客观。
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戈来雷塞的注册性临床数据在Nature Medicine上亮相，我觉得这对整个行业是个好信号，可能会带动更多创新。
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看到Nature Medicine发表戈来雷塞的临床数据，我想知道这药在真实世界的使用情况会不会和论文里一样乐观。
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戈来雷塞被Nature Medicine收录，这让我对它的研发团队有了更多信任，不过我仍想看到更大样本的验证。
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虽然戈来雷塞的注册性临床数据上了Nature Medicine，但我担心报道太过正面，可能忽略了不良事件的细节。
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读完Nature Medicine里关于戈来雷塞的注册性临床数据，我对它的潜在适应症产生了新的期待，值得关注。
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看到戈来雷塞的临床数据在Nature Medicine刊登，觉得编辑部真的很挑剔，能上来说明它的数据质量不低。
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对戈来雷塞被Nature Medicine收录这件事，我有点矛盾，一方面觉得是好事，另一方面担心市场会被高估。
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Nature Medicine里展示的戈来雷塞注册性临床数据，数据量并不大，但研究设计挺严谨的，期待后续结果。
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戈来雷塞的注册性临床数据在Nature Medicine出现，让我对它的商业前景充满好奇，究竟能否实现对患者的真正帮助？
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